Conversa de Sofá XIV

Olá leitores!

Tudo bem com vocês?
Hoje temos uma convidada que vêm das Ilhas da Madeira, mais precisamente do Funchal.
Aqui a Carol tem 20 anos, é designer gráfica e gosta de ser conhecida pela Pequenina.

Carol, diga-nos qual é o nome do seu blog?
- O Mundo da Pequenina.

Como e quando surgiu a ideia de criar o blog e qual a origem do nome escolhido? 
- Devia de ter uns 15 anos quando comecei a ter esta ideia de criar um blog, poder partilhar o meu dia-a-dia, coisas que gosto de fazer e muito mais. E porquê o nome O Mundo da Pequenina? Bem eu sempre disse que eu vivo no meu mundo, o mundo que eu criei e que não deixava quase ninguém entrar, era e é o meu refúgio e o nome pequenina vem da altura da escola que me chamavam de pequenina porque eu era a mais pequena da turma e ainda continuou a ser pequena (1,55m).

Qual a principal temática ou temáticas que podemos encontrar no seu blog?
- No meu blog podem encontrar um pouco de tudo desde lifestyle até à minha área.

Qual o objetivo do blog? 
- É muito simples, identificarem-se com ele.

Como surgem as inspirações para as suas postagens? 
- A inspiração para mim surge quando estou a trabalhar, a ouvir música, a ver fotos e a passear.

Tem algum blog como referência? 
- Não.

O que gostas de ler e não ler nos blogues? 
- Gosto de ler tudo um pouco e o que eu não gosto de ler é quando vou a um blog ler um post e depois vou a outro blog e tem um post igualzinho aquele que li no outro blog.

Para quem tem um blog recentemente, que dica acha que poder ser util? 
- Nunca desistir e ser muito persistentes.

Fale mais um pouco de si… 
- Não gosto muito de falar sobre mim mas sou uma pessoa com um feitio muito difícil, sou má e ao mesmo tempo boazinha, sou ciumenta, ajudo os outros, sou uma rapariga com muitas ideias e que não aproveita metade delas por causa da opinião dos outros e é melhor ficarmos por aqui senão não saíamos daqui.

O que acha do nosso cantinho?
- Super original e criativo.

Obrigado Carol pela sua visita ao nosso cantinho. Gostamos de a ter por cá.
A nossa dica para a Pequenina é que explore as idéias e que não dê importância ao que os outros acham.

Ficamos por aqui com a nossa convidada, e vocês leitores carreguem na imagem em cima e façam uma visitinha à página da Pequenina.

Beijos e abraços.

Nazaré

Olá leitores!

Que tal correu o vosso fim-de-semana?

O nosso foi bonzinho mas pequenino.
No sábado foi dia de casa e ronha, no domingo decidimos ir dar um giro hehe.

O destino era para ser Peniche, mas o senhor meu namorado decidiu contrariar-me e levou-nos para a Nazaré ahah, o objectivo era irmos almoçar à beira-mar por isso, mesmo contrariando a sua Piruças correu bem! hehe

Escolhemos o restaurante Arimar, com uma vista esplêndida para o mar.

Fotos D'Os Piruças

Para entrada escolhemos camarões e para prato principal optámos por umas lulas grelhadas acompanhadas de batata cozida e salada. Para terminar em beleza, o Piruças escolheu o doce da casa e eu um Pudim Caseiro. Para o local e para a qualidade o valor que pagámos foi expectável e nada exagerado.

Depois do almoço fomos dar uma volta a pé pela Nazaré.
Deixamos algumas fotos para vocês!

Fotos D'Os Piruças

Já foram à Nazaré? Gostaram?

Cão

Pacotes de Açúcar Café Tofa

Fora da Caixa XXVII

Olá leitores!

Vocês sabem o que é ir à praia e o almoço é sandes "patum d'até".

Não?

Então não sabem o que é bom.

Ahahah.

Imagem Retirada da Internet 

QUERO SER BANQUEIRO - Quim Barreiros

Opá porque é que quando era pequeno, nunca quis ser banqueiro.

Se fosse banqueiro, já não ligava ao pobre. 😂😂😂

Ainda Sobre a Matilde...

Olá Leitores!

Como estão?

Vivemos num país um tanto estranho. 

Ontem de manhã os pais da Matilde anunciaram que, devido à generosidade do povo Português, já tinham o valor que necessitavam para o medicamento da pequena Matilde. Ficámos contentes por termos contribuído e orgulhosos deste do nosso povo, porque apesar de tudo quando é para ajudar o próximo sabemos unir-nos. 

Mas... da parte da tarde os Piruças depararam-se com a seguinte notícia:

Caraças!! Então foi preciso os pais conseguirem o valor para o Ministério da Saúde se chegasse à frente?
Não sabemos até que ponto é que esta notícia é verdadeira... mas reparem: o que era muito complicado até aqui passou a ser demasiado fácil.

"O ministério da Saúde, o hospital de Santa Maria e o Infarmed estão a trabalhar em conjunto para encontrar uma solução para que a bebé Matilde, diagnosticada com atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1 – a forma mais grave desta doença rara, possa receber o tratamento em Portugal. E a despesa com o medicamento Zolgensma, que custa quase dois milhões de euros (2,125 milhões de dólares), será custeada pelo Estado português."

"O Infarmed terá de aprovar a administração do medicamento em tempo record e o hospital e o próprio serviço onde o medicamento será administrado terão de ser certificados. Mas no máximo em uma ou duas semanas, a Matilde poderá estar a receber o tratamento “milagroso” no âmbito do Serviço Nacional de Saúde."

No entanto, a Matilde continua a depender que a médica que a acompanha prescreva o tratamento, se entender que é imprescindível e a melhor solução para este caso. 

Só esperamos que tudo corra pelo melhor para a pequena Matilde e que estas burocracias não a impeçam de ser salva.
Também esperamos que o Estado não se lembre de cobrar os 20% da doação para o imposto. Esperemos...

Conversa de Sofá XIII

Olá leitores!
Antes de iniciar a nossa conversa de sofá, queremos relembrar, quem ainda não teve a oportunidade de estar no nosso cantinho, pode ainda fazer. Temos a nossa porta aberta para receber os convidados bloggers, para uma boa conversa. Deixem o vosso link da página!

Continuando, hoje temos uma convidada muito simpática, que já foi professora. Neste momento está aposentada e é a D. Maria, uma jovem de setenta anos com espírito jovem e adora escrever. Isto só mostra que a idade não importa quando gostamos de fazer algo, que neste caso é escrever.

Olá D. Maria, diga-nos qual é o nome do seu blog?
- Olá! O meu blog tem o nome "Olhando as Cores da Vida"

Como e quando surgiu a ideia de criar o blog e qual a origem do nome escolhido?

- Durante algum tempo estive inscrita na plataforma "Desafio-te" onde foram publicadas algumas crónicas minhas. Assim me iniciei na escrita e, devo dizer, vi crescer em mim o gosto de escrever! Quando a plataforma ficou desativada senti necessidade de arranjar maneira de continuar a publicar o que ía escrevendo. Foi em novembro de 2018 que me iniciei nessa aventura. Assim nasceu o meu blog! Tenho pouca experiência mas, a pouco e pouco, vou caminhando...

- Eu gosto de acreditar que a VIDA é um grande milagre que acontece todos os dias. Para mim a vida é cheia de cor! Nesta nossa caminhada, enquanto usufruimos pelo que nos é facultado, ocorrem as mais variadas situações e... cada situação tem o seu colorido. Cada um de nós dá um colorido a cada uma das suas opções, das suas atitudes, da sua vida... Cada um de nós vê, no que o rodeia, uma ou muitas cores...

"Olhando as Cores da Vida" porque quero que o meu blog transmita o meu sentir e eu sinto que a vida é cheia de cor!

Qual a principal tematica ou temáticas que podemos encontrar no seu blog?
- Gosto de escrever sobre o que vai acontecendo nas nossas vidas. Gosto de escrever sobre o que, de uma forma positiva ou negativa, toca o meu sentir.

Qual o seu objectivo como blogger?

- Gosto de partilhar! Gosto de estabelecer comunicação!

Como surgem as inspirações para as suas postagens no blog?
- A minha inspiração está no que me rodeia, naquilo que o dia-a-dia me oferece.

Tem algum blog como referência?

- Sigo alguns, sim. Não vou referir nomes mas escolho os que mais estão de acordo com a minha forma de estar na vida.

O que gosta de ler e não ler nos blogues?

- Gosto de ler textos que me tragam experiências de vida positiva. Gosto de uma boa história que toque pelo humor,  pelo afecto, que transmita valores a seguir, que me faça sonhar...

Não gosto de ler algo que transmita violência, apelo a vinganças... enfim, tudo que transmita um lado negativo da vida.

Para quem tem um blog recentemente, que dica acha que pode ser útil?
- Pois, esse é o meu caso... o meu blog é muito recente! Que dica?? Acho que nem é uma dica...eu acho útil que, quem lê, deixe um comentário, uma pergunta, uma crítica... algo que ajude a melhorar, algo que estabeleça um contacto.

Fale um pouco mais de si...

- Falar um pouco mais de mim!

Pois bem, tenho já uma larga experiência de vida pois ando por cá há sete décadas.

Trabalhei como professora, agora estou aposentada!

Gosto de me manter activa... além de escrever, também passo muito tempo com agulha, o dedal, linhas de variadas e lindas cores , gosto de bordar!

Tenho netos com quem passo bons momentos.

E depois há os convívios, os passeios...

Enfim, gosto de usufruir da vida!

O que acha do nosso cantinho?

Uma excelente ideia! Vem ao encontro do que me encanta: um bom convívio, uma boa conversa, uma saudável troca de experiências uma belaforma de estar na vida!

- Gostei muito de vos conhecer 💝

Sejam felizes!

E, até breve.

D. Maria, nós adoramos conhece-la e foi um prazer enorme, de a receber no nosso cantinho para uma boa conversa.
Obrigado pela participação e uma boa continuação.
Caros amigos leitores o que estão há espera para visitar a página. Carreguem na imagem em cima que irá direcionar à respectiva página.

Beijos e abraços!

Vamos Ajudar a Matilde?

Olá leitores!

O post de hoje trás um pedido especial.
Apesar de ser triste termos de contribuir para algo que o nosso Estado devia garantir. Os tratamentos, os medicamentos e tudo o que está relacionado com a cura de doenças deveria ser um dos investimentos prioritários a realizar.

Para os mais distraídos ou para quem não tem acompanhado hoje falamos da Matilde e pela Matilde.

A Matilde tem dois meses e precisa do medicamento mais caro do mundo para sobreviver a uma doença rara — Atrofia Muscular Espinal tipo 1.
Foi aberta uma conta para que fossem realizados donativos para a pequena bebé conseguir o medicamento que lhe vai salvar a vida.
Embora o valor na conta solidária continue a aumentar, ainda faltam cerca de 1 milhão de euros para Matilde ter acesso ao medicamento milagre disponível nos Estados Unidos da América, que foi aprovado em maio deste ano pela Food and Drug Administration (FDA) e a European Medicines Agency (EMA).

O medicamento chama-se Zolgensma e pode ser aplicado a todas as crianças com menos de dois anos que sofram desta doença genética rara. A terapia é uma infusão única que leva cerca de uma hora.

A Zolgensma fornece uma cópia saudável do gene defeituoso, permitindo que as células nervosas comecem a produzir a proteína necessária. Isso impede a deterioração das células nervosas e permite que o bebé se desenvolva normalmente.

Para além do valor correspondente a família necessita que o médico que acompanha a bebé autorize a sua deslocação aos EUA.

Os Piruças vão contribuir hoje. E vocês?

Imagem Retirada da Internet